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第二届HB-CSCCP宫颈癌前病变及宫颈癌热点研讨会在武汉举办

相约黄鹤楼,共议宫颈癌防控。恰逢全球消除宫颈癌战略两周年之际,第二届HB-CSCCP(湖北)宫颈癌前病变及宫颈癌热点研讨会于11月26~27日在江城武汉结合线上举办。来自国内知名专家就子宫颈癌防治策略、HPV疫苗、阴道镜及子宫颈癌及癌前病变治疗等难点热点进行了丰富的报告。

第二届HB-CSCCP(湖北)宫颈癌前病变及宫颈癌热点研讨会.jpg

由四川大学华西二院郄明蓉教授主持,武汉大学人民医院洪莉教授主讲的“助力全球消除宫颈癌 — WHO HPV质评标准方法推荐”专题会引起线上广泛关注。

洪莉教授指出,现阶段我国宫颈癌防治面临的机遇和挑战:1)HPV疫苗未纳入免疫规划,适龄女孩的HPV疫苗接种率极低(<3%)。2)筛查覆盖率低:20~64岁女性接受过筛查的比例仅27.7%,而在非示范点、农村地区的人群筛查率更低。3)筛查阳性的妇女治疗率低。反复的随访、使得部分患者不能全程治疗。

2021年7月,WHO发布了第二版《子宫颈癌前病变筛查和治疗指南》,强烈推荐HPV DNA检测作为子宫颈癌初筛首选方法。

HPV DNA检测,是从病因学的角度,对引起99%以上宫颈癌的HPV病毒进行基因水平的检测,对病毒感染持续性进展和转归风险进行预测,最大化保护低风险人群和最大化识别高风险人群,进而实现早期预警宫颈癌病变风险。作为目前广泛推行的二级防控方式,HPV DNA检测在宫颈癌防控中具有重要作用。

流式荧光技术作为首个通过美国FDA认证、首个纳入美国临床实验室质控网络的高通量诊断技术,是WHO HPV质评参考实验室对标准品(PP)验证的标准方法,同时被用于多个FDA认证国际品牌HPV分型检测的比较与验证。

基于流式荧光技术的27种HPV分型检测(简称HPV27型),1次实验可具体分型17种中高危与10种低危HPV,96个样本的高通量批检测,数值化结果呈现,报告及时,满足大样本筛查需求,在临床研究中具有重要的应用价值:

1)HPV27型在13万多中心中HPV感染与疫苗交叉保护作用;

2)新冠疫情下HPV感染变化及防控策略;

3)宫颈癌治疗及疗效评估;

4)LEEP手术中患者与医生HPV传播感染等,其研究成果与数据为宫颈癌的多方面防控提供参考。

最后,四川大学华西二院郄明蓉教授高度评价到,作为WHO HPV质评标准方法,流式荧光技术凭借其多重联检、高通量及数值化优势,在HPV分型检测中表现出优秀的临床应用价值,具有广阔的应用前景,是更优的宫颈癌防控检测技术与策略应用。

作为HPV检测领域的先行者和创新者,透景生命是中国最早专注于HPV检测与临床应用的公司之一,具有丰富的筛查及临床应用经验。目前,流式荧光HPV27型在全国300余家终端医疗机构中广泛使用,其中三级医院占比大于70%,市场占有率前三。经过近20年发展,透景生命已形成独特领先HPV27具体分型,本土化创新HPV16/18/33/52/58及高危检测,经济品质HPV16/18及高危检测的HPV检测全面解决方案,为宫颈癌防控提供多样化灵活的筛查方案。

同时,作为一家有社会担当的高新技术企业,透景生命积极参与全国消除宫颈癌战略行动纪念活动,中国癌症基金会公益捐赠活动,支持筛查单位累计百余家,并多次荣膺“华夏责任奖”、“社会公益奖”。未来,透景生命将继续砥砺前行,用行动践行消除宫颈癌全球战略。

审校:詹博士   编辑:小圆子 供稿:分子产品线、华中市场

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